麻醉药品和精神药品管理条例

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麻醉药品和精神药品管理条例（2016）

作者国务院

（2005 年7月26 日国务院第 100 次常务会议通过 2005 年

8月3日以国务院令第

442 号公布根据 2013 年12 月4日国务院第 32 次常务会议

通过、2013 年12 月7日国务院令第 645 号布的《国院发务

关于修改部分行政法规的决定》第一次修改根据 2016 年2月

6日发布的国务院令第 666 号《国院关于修改部分行政法务规

的决定》第二次修改）

第一章总则

第二章种植、实验研究和生产第三章经营

第四章使用第五章储存第六章运输

第七章审批程序和监督管理第八章法律责任

第九章附则

第一章总则

第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品

和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根

据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。

第二条麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品

的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督

管理，适用本条例。

麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。

第三条本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药

品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神

药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

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目由国院品督管理部会同国院公安部、国院录务药监门务门务

卫生主管部门制定、调整并公布。

上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药

品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院

药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品

调整为第一类精神药品。

第四条国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实

行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻

醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研

究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品

的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用

原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药

用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查

处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉

药品和精神药品有关的管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区

域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安

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公文阁公文写作之家，材料每天更新，体制人加油站www.gwg365.cn麻醉药品和精神药品管理条例（2016）作者国务院（2005年7月26日国务院第100次常务会议通过2005年8月3日以国务院令第442号公布根据2013年12月4日国务院第32次常务会议通过、2013年12月7日国务院令第645号布的《国院发务关于修改部分行政法规的决定》第一次修改根据2016年2月6日发布的国务院令第666号《国院关于修改部分行政法务规的决定》第二次修改）目录第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用第五章储存第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则第一章总则第一条为加强麻...

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