兽药管理条例
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兽药管理条例（2016）
作者 国务院
(2016 年修订版)
目 录
第一章 总 则
第二章 新兽药研制
第三章 兽药生产
第四章 兽药经营
第五章 兽药进出口
第六章 兽药使用
第七章 兽药监督管理
第八章 法律责任第
九章 附 则
第一章 总 则
第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发
展，维护人体健康，制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用
和监督管理，应当遵守本条例。
第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理
工作。
第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方
药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。
第 五 条 国家实行兽药储备制度。
发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以
紧急调用国家储备的兽药;必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。
第二章 新兽药研制
第六条 国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。
第七条 研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人
员、安全管理规范和措施。
研制新兽药，应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位应当遵守国务
院兽医行政管理部门制定的兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质
量管理规范。
省级以上人民政府兽医行政管理部门应当对兽药安全性评价单位是否符合兽
药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范的要求进行监督检
查，并公布监督检查结果。
第八条 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医 行
政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床
前研究资料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申
请之日起 60 个工作日内将审查结果书面通知申请人。
研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门
提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起 60 个工作日内将
审查结果书面通知申请人。
研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门
规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准。
第九条 临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽
药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料：
(二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法;
(三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告;
(四)环境影响报告和污染防治措施。
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和
资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。
研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行
兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据
等资料。
国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起 10 个工作日内，将决定受理
的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检
验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起 60 个工作日内完成审
查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准 ;不合格的，
应当书面通知申请人。
第十条 国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所
取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。
自注册之日起 6 年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用
前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册 ;但是，其他申请人
提交其自己所取得的数据的除外。
除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据：
(一)公共利益需要;
(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。
第三章 兽药生产
摘要：
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兽药管理条例（2016）作者国务院(2016年修订版)目录第一章总则第二章新兽药研制第三章兽药生产第四章兽药经营第五章兽药进出口第六章兽药使用第七章兽药监督管理第八章法律责任第九章附则第一章总则第一条为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体...
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